Studie Firestone und Kollegen

Die Forschung zeigt, dass Indol-3-Carbinol auch bei Prostatatumoren effizient ist. Firestone von der Universität in Kalifornien führte im Jahr 1999 eine interessante Laborstudie an Ratten durch, die bewies, dass Indol-3-Carbinol den Zellenzyklus am G1 Rezeptor der Tumorzellen effektiver als Tamoxifen blockieren kann. Im Jahr 2003 wurde diese Studie an humanen Karzinomzellen der Prostata wiederholt und bestätigt.

Indol-3-Carbinol induzierte eine Blockade des Zellenzyklus am G1 Rezeptor, inhibierte die Synthese des prostatischen spezifischen Antigens PSA, das in LNCaP der Krebszellen der Prostata synthetisiert war, durch Inhibition von CDK (zyklinabhängige Kinase) und Stimulation des Inhibitors p16 CDK. Der Autor beendete die Studie mit den Worten: „Die Ergebnisse demonstrieren, dass Indol-3-Carbinol von potentiellem antiproliferativem Effekt in humanen Karzinomzellen der Prostata ist. Diese Feststellungen beweisen, dass dieses Indol aus Lebensmitteln als potentieller chemotherapeutischer Agent der Wachstumskontrolle humaner Karzinomzellen der Prostata funktioniert.

Im Mai 2002 zeigte die Erforschung von Indol-3-Carbinol zum ersten Mal, dass die Wirkungen von Indol-3-Carbinol über die Grenzen von Krebserkrankungen weiblicher Geschlechtsorgane und der Prostata bis zu Tumoren des Dickdarms reichen können. Durch die Verfolgung der Proliferation der Tumorzellen des Dickdarms wurde festgestellt, dass Indol-3-Carbinol wesentlich die Zellproliferation in diesen Tumoren reduzierte.

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